****市第*医院****采购产品介绍报名公告
****市第*医院拟对下列****采购项目进行院内产品介绍及配置说明,欢迎国
内合格的生产制造厂商或其合格代理商前来参与,现将有关事项公告如下:
*、内容:****年****采购产品介绍及配置说明
*、采购项目概况
序号 |
设备名称 |
产地 |
数量单位 |
预算(*元) |
参考配置要求 |
* |
过氧化氢低温等离子灭菌器 |
不限 |
*台 |
*** |
见附件* |
* |
移动*臂*线机 |
不限 |
*台 |
*** |
见附件* |
* |
放射治疗自动勾画系统 |
不限 |
*套 |
** |
见附件* |
* |
射频等离子体手术系统 |
不限 |
*套 |
** |
见附件* |
* |
调*激光治疗机 |
不限 |
*套 |
** |
见附件* |
* |
内镜氩气刀 |
不限 |
*台 |
** |
见附件* |
* |
胰岛素泵 |
不限 |
*台 |
**.* |
见附件* |
*、合格供应商的资格要求
*.符合《中华人民共和国****法》第***条规定,即:
(*)具有独立承担民事责任的能力;
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(*)法律、行政法规规定的其他条件。
*.参加我院本次产品介绍活动前*年内,拟投标单位及法人、授权销售代表在经营活
动中无重大违法记录,无行贿受贿等犯罪记录。
*、报名及资格审核
*.报名方式:邮件报名,资质审核;邮件报名后须经电话或现场确认报名。
*.报名时间:****年*月**日至****年*月**日(时间*:**-**:**,**:**-**:**,
节假日除外),产品介绍当天及产品介绍现场不接受报名。
第*页共*页
*.报名资料:
将下列报名资料电子稿发招标采购中心邮箱(**********@**.***),邮件主题名:
**公司+**项目报名。
提交资料(请根据报名项目情况提供相应的资料,所有提供的资料需盖公章,***
格式报名表和***格式配置清单除外)如下:
(*)投标单位营业执照和经营许可证
(*)厂家(中间代理商)营业执照和生产许可证(经营许可证)
(*)产品授权代理证
(*)投标产品注册证
(*)产品介绍资料及产品彩页、产品铭牌照片
(*)当年及前*年同型号产品用户名单(注明产品型号、安装日期等信息)
(*)产品原厂技术参数及配置清单(***格式和***格式同时提供)
(*)****市第*医院采购产品介绍报名表(附件*,***格式和***格式同时提供)
(*)盖章签字廉洁购销承诺书(附件*)
*.报名后资格审查:
邮件报名时必须提供完整的报名资料,并接受资格审核,审查合格可参加产品介
绍,否则视无效报名。
*、产品介绍及****会议时间及地点另行通知
*、公告发布
本公告发布在****市第*医院外网(****://***.****.***),公告发布期为*个工
作日。
*、联系方式
联系科室:****市第*医院招标采购中心
联系人及电话:********-********
*、院内招标采购监督管理部门
****市第*医院纪委****市第*医院监察室
联系电话:****-********
****市第*医院
****年*月**日
第*页共*页
附件*内镜氩气刀介绍****参数
序号 |
参数名称 |
参数要求描述 |
* |
适用范围 |
适用于消化内镜下的氩气切割或电凝。 |
* |
主要技术规格 |
*.* |
电刀部分 |
|
*.*.* |
单极功能模块 |
|
*.*.*.* |
单极切割 |
|
*.*.*.*.* |
单极切割功率 |
*—***瓦,数字显示,可调; |
*.*.*.*.* |
单极切割模式 |
切割模式≥*种;要求有内镜专用切割模式,分别适用于内镜下**指肠乳头切开和息肉切除; |
*.*.*.* |
单极电凝 |
|
*.*.*.*.* |
低电压设计 |
单极凝血最高电压≤*****; |
*.*.*.*.* |
单极电凝功率 |
*—***瓦,数字显示,可调; |
*.*.*.*.* |
单极电凝模式 |
包含:*.柔和电凝;*.强力电凝;*.快速电凝; |
*.*.* |
双极功能模块 |
|
*.*.*.* |
双极切割功率 |
*—***瓦,数字显示,可调; |
*.*.*.* |
双极凝血控制模式 |
包含:*.脚踏开关控制;*.自动启动; |
*.*.* |
其他功能 |
|
*.*.*.* |
开机自检 |
具有开机自检功能; |
*.*.*.* |
功率控制和补偿 |
具有最小功率输出控制系统和功率峰值补偿系统; |
*.*.*.* |
中性电极安全监测 |
具有中性电极安全监测功能; |
*.*.*.* |
输出错误监测 |
具有输出错误监测功能; |
*.*.*.* |
时间限制检测 |
具有时间限制检测功能; |
*.*.*.* |
错误代码显示 |
具有错误代码显示和储存功能,便于维修和远程诊断; |
*.*.* |
程序存储 |
具有程序存储和程序控制功能,可存储≥*组程序。 |
*.* |
氩气系统部分 |
|
*.*.* |
氩等离子电凝模式 |
包含*种可控凝血深度的氩等离子电凝模式:*.精细电凝, 电凝深度≤***;*.*.强力电凝,电凝深度≤***;*.精细脉冲电凝,电凝深度≤***;*.强力脉冲电凝,电凝深度≤***。 |
*.*.* |
氩气流量 |
氩气流量:*.*—*升/分钟,可调; |
*.*.* |
内镜下低流量 |
内镜下低流量:*.*—*.*升/分钟,可调; |
*.*.* |
器械自动识别 |
能够自动识别出所连接的编码器械,并自动为其适配安全的流量参数; |
*.*.* |
气路阻塞及低压报警 |
具备氩气气路阻塞报警系统及氩气低压力报警系统; |
*.*.* |
压力自动恒定 |
具备器械末端氩气压力的自动恒定系统; |
*.*.* |
错误代码显示 |
具有错误代码显示和存储功能,便于维修和进行远程诊断; |
*.*.* |
分体式设计 |
采用分体式设计,便于搬运和维修; |
*.*.* |
氩气消化软管电极 |
|
*.*.*.* |
规格型号数量 |
具备≥**种以上各种型号治疗氩气消化软管电极; |
*.*.*.* |
色环标记 |
消化软管要求具备色环标记,要求具备不同开口方向的电极,有直喷电极、侧喷电极、环喷电极; |
*.*.*.* |
电弧测试器 |
具有专用的电弧测试器,可在操作之前测试软管是否完好。 |
* |
配置要求 |
*.* |
电刀主机 |
*台 |
*.* |
*次性负极板 |
*片 |
*.* |
氩气刀模块 |
*个 |
*.* |
氩气瓶及减压阀等套件 |
*套 |
*.* |
氩气电极 |
*根 |
*.* |
其它应该配套的附属件 |
列出清单 |
* |
其他要求 |
|
*.* |
****产品*证及经销授权 |
提供投标产品的国内****产品注册证(包括*类生产备案凭证、**类注册证)、****生产许可证和****经营许可证(包括*类经营备案和*类经营许可证),并提供投标产品经销授权; |
*.* |
投标产品配置清单 |
提供投标产品的详细配置清单,注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位; |
*.* |
投标产品技术资料 |
投标时提供产品的彩页介绍资料、原厂详细技术参数配置及投标产品技术参数响应偏离表; |
*.* |
选购件报价 |
选购件单独报价,不含在投标总价中,未列出的内容均视为已包含在投标总价中; |
*.* |
出保后维保修费 |
提供设备出保后*年期和*年期保修报价,以及设备出保后单次故障最高维修人工费报价; |
*.* |
耗材、配件报价 |
提供耗材(或易耗品)(如有)、主要维修配件的报价单; |
*.* |
用户名单 |
提供当年及前*年同型号产品用户名单,注明用户单位名称、产品型号、安装年月等相关信息; |
*.* |
保修期及保修期内服务要求 |
保修期≥*年(自产品安装验收合格后签署验收报告之日起)。保修期内提供免费维修和保养,并提供*年*次的产品安全和性能检测及报告; |
*.* |
售后服务承诺 |
在****或周边地区有售后服务机构,提供生产厂家和经销商的售后服务承诺; |
*.** |
安装培训及验收资料 |
安装设备时提供操作使用培训与维修保养培训,并提供产品合格证、操作规程(电子稿)和维修保养技术手册等相关验收资料。进口设备(器械)提供报关单和入境检疫单。 |
廉洁购销承诺书
为保证购销活动的廉洁性,防止发生违法违纪和各种不良行为,我公司及所属工作人员庄严承诺如下:
*、严格遵守《中华人民共和国****法》、《中华人民共和国民法典》等各项法律、法规和制度。
*、客观真实反映自身情况,按规定接受资格审查,不提供虚假材料,不夸大自身技术和提供服务的能力。
*、以合法正当的手段参与公平竞争。不与采购人、其他供应商恶意串通,不以不正当手段诋毁、排挤其他供应商,不向采购、评审等人员行贿或者提供其他不正当利益。
*、认真履行规定采购义务,包括:遵守采购程序,按要求编写响应文件,并保证响应文件内容真实可靠;按时递交文件,缴纳相关保证金;遵守谈判现场纪律,不影响正常的采购秩序;按规定的时间和程序与采购人签订采购合同;按时缴纳履约保证金,并严格履行合同。
*、自觉接受采购监督管理部门及其他相关部门的监督检查。
如违反以上承诺,我公司愿承担*切法律责任,并接受采购监督管理部门及其他相关部门依法作出的处罚。
承诺公司盖章:
承诺公司代表(签名):
****年月日
附件*放射治疗自动勾画系统介绍****参数
序号 |
参数名称 |
参数要求描述 |
* |
适用范围 |
协助医师/物理师对放射治疗患者的全身危及器官(****)进行快速精准的自动勾画,配备手动轮廓编辑勾画工具和影像融合工具,帮助医生精准快速地完成靶区勾画及修改工作。 |
* |
主要技术参数 |
|
*.* |
自学习功能 |
系统可进行基于本地数据的自学习功能,可通过自训练生成个性化勾画模型;支持导入模型进行自动勾画; |
*.* |
手动勾画编辑工具 |
具备手动勾画编辑所需工具,包括结构计算器、支持勾画的*维显示和操作等; |
*.* |
影像的融合与配准 |
支持单模态与多模态影像的融合与配准,支持形变配准和手动调整; |
*.* |
剂量叠加与跟踪 |
支持多程患者剂量叠加、生物剂量叠加、自适应叠加;使用放疗定位影像和计划数据,结合单分次治疗中****影像数据,分析器官或者靶区在单分次所受实际剂量;可查看单次、叠加、预测剂量; |
*.* |
与计划剂量的差异 |
进*步分析多分次叠加剂量与计划剂量的差异; |
*.* |
提取和统计分析工具 |
配备图像分析工具及影像组学、剂量云图的提取和统计分析工具; |
*.* |
放疗计划查阅、评估与计划对比功能 |
具备放疗计划查阅、评估与计划对比功能; |
*.* |
*/* 架构 |
支持*/* 架构,支持服务器与客户端分离部署,并具备专用定制的客户端软件; |
*.* |
影像数据管理 |
支持影像数据集的建立,实现对患者影像数据的管理; |
*.** |
智能勾画 |
支持多模态图像的****及多癌种肿瘤靶区的自动勾画(**、**、***),覆盖头颈部、胸部、腹部等全身器官,包含但不限于颞叶、海马、视神经、视交叉等精细结构和结肠、直肠、肛肠等复杂结构; |
*.** |
** **自动播放及勾画 |
支持** **自动播放及勾画,可生成最大密度投影(***)、最小密度投影(*****)、平均密度投影(***); |
*.** |
勾画和形变核查的**工具 |
具备勾画和形变核查的**工具; |
*.** |
组合不同算法模型进行自动勾画 |
支持组合不同算法模型进行自动勾画; |
*.** |
勾画模板 |
支持将常用自动勾画的模型组合和器官选择保存为模板; |
*.** |
无人值守自动勾画 |
支持无人值守自动勾画(支持通过图像算法自动识别部位;支持通过字段匹配图像的部位信息),自动接收**定位图像并自动勾画****; |
*.** |
物理剂量与***、****转换 |
支持物理剂量与***、****转换; |
*.** |
模态转换 |
支持模态转换,比如可支持基于当日****和计划**生成用于当日自适应计划的伪**; |
*.** |
*****接口 |
支持高速的*****传输协议,兼容科室所有设备之间的连接和数据传输; |
*.** |
系统工作站电脑主要配置参数 |
***:第**代英特尔及以上;内存≥****;固态存储≥****;机械存储≥*****;显卡≥****;高清显示器≥**寸,最大分辨率支持*********。 |
* |
配置要求 |
|
*.* |
放射治疗自动勾画系统(软件) |
*套 |
*.* |
工作站电脑 |
*套(注明品牌、型号及主要配置) |
*.* |
工作站桌椅 |
*套 |
*.* |
其它应该配套的附属件 |
列出清单 |
* |
其它要求 |
|
★*.* |
****产品注册证 |
提供投标产品(应用软件)的国内****产品注册证(包括*类生产备案凭证、**类注册证)、****生产许可证和****经营许可证(包括*类经营备案和*类经营许可证); |
★*.* |
投标产品配置清单 |
提供投标产品(软件和硬件)的详细配置清单,注明分项产品或附件的型号规格、制造商、数量单位; |
★*.* |
投标产品技术资料 |
提供产品(应用软件)的介绍资料、软件详细功能配置及投标产品技术参数响应偏离表; |
*.* |
选购软件模块报价 |
选购软件模块单独报价,不含在投标总价中,未列出的内容均视为已包含在投标总价中; |
*.* |
耗材或易耗品报价 |
提供耗材或易耗品(如有)的报价单; |
*.* |
保修期及维修报价 |
保修期≥*年,提供产品出保后*年期和*年期保修价,以及保外单次故障最高维修人工费报价; |
*.* |
用户名单 |
提供当年及前*年同型号产品用户名单,注明用户单位名称、产品型号、安装年月等相关信息。 |
*.* |
保修期内服务要求 |
保修期内提供免费维修和保养,并提供*年*次的产品安全和性能检测及报告; |
*.* |
售后服务承诺 |
在****或周边地区有售后服务机构,提供生产厂家和经销商的售后服务承诺; |
*.** |
安装培训及验收资料 |
产品安装时提供操作使用培训与维修保养培训,并提供产品合格证、操作规程(电子稿)和维修保养技术手册等相关验收资料。进口设备(器械)提供报关单和入境检疫单(如需)。 |
注:带“★”为核心参数。
附件*移动*臂*线机介绍****参数
序号 |
参数名称 |
参数要求描述 |
* |
适用范围 |
适用于手足、脊柱、腰椎等全身部位的骨科手术。 |
* |
主要技术规格 |
|
*.* |
*臂机架 |
|
*.*.* |
水平移动 |
≥****; |
*.*.* |
垂直升降 |
≥****; |
*.*.* |
绕弧形臂滑动 |
≥***°; |
*.*.* |
轴向旋转 |
≥±***°; |
*.*.* |
左右摆角 |
≥±**°; |
*.*.* |
自由开口空间 |
≥****; |
*.*.* |
*臂弧深 |
≥****; |
*.*.* |
***源像距 |
≥*****。 |
*.* |
高压发生器 |
|
*.*.* |
最大输出功率 |
≥*.***; |
*.*.* |
逆变频率 |
≥*****; |
*.*.* |
最大电压 |
≥*****; |
*.*.* |
最大透视电流 |
≥****; |
*.*.* |
脉冲透视频率 |
*.*-*****; |
*.*.* |
脉冲透视电流 |
*.*-****; |
*.*.* |
脉冲点透 |
具备; |
*.*.* |
脉冲点透电流 |
*.*-****; |
*.*.* |
脉冲点透脉宽 |
*-****; |
*.*.** |
数字点片 |
具备; |
*.*.** |
数字点片最大电流 |
≥****。 |
*.* |
*线球管 |
|
*.*.* |
球管类型 |
固定阳极; |
*.*.* |
球管焦点 |
≤*.***; |
*.*.* |
阳极热容量 |
≥*****; |
*.*.* |
管套热容量 |
≥*.****; |
*.*.* |
球管热量显示管理 |
具备; |
*.*.* |
矩形限束器 |
具备; |
*.*.* |
线形限束器 |
非对称调整。 |
*.* |
成像系统 |
|
*.*.* |
成像系统结构 |
单晶硅平板探测器 |
*.*.* |
成像系统尺寸 |
≥****×****; |
*.*.* |
图像采集矩阵 |
≥****×****像素; |
*.*.* |
最大空间分辨率 |
≥*.***/**; |
*.*.* |
最大灰阶度 |
≥******; |
*.*.* |
最大量子探测率*** |
≥**%; |
*.*.* |
虑线栅 |
具备可拆卸虑线栅; |
*.*.* |
虑线栅栅比 |
*:**; |
*.*.* |
虑线栅密度 |
≥**条/**。 |
*.* |
医用监视器 |
|
*.*.* |
分屏功能 |
≥**英寸专业显示器,具备左右分屏功能,左右*侧实时同步显示动态和静态图像,方便医生对比观察; |
*.*.* |
最大分辨率 |
≥****×****; |
*.*.* |
显示器总像素 |
≥**像素; |
*.*.* |
最大亮度值 |
≥*****/**; |
*.*.* |
最大对比度 |
≥***:*。 |
*.* |
图像存储与传输 |
|
*.*.* |
主机系统架构 |
*******系统; |
*.*.* |
***主频 |
≥*.**; |
*.*.* |
内存 |
≥***; |
*.*.* |
硬盘容量 |
≥***; |
*.*.* |
本机图像存储 |
≥***幅; |
*.*.* |
***图像导出 |
支持,可导出为****,***,***,***,*****等格式。 |
*.* |
人机交互界面 |
|
*.*.* |
操作屏 |
具备≥**英寸触摸式操作屏; |
*.*.* |
有线曝光手闸 |
支持; |
*.*.* |
有线曝光脚闸 |
支持。 |
*.* |
临床应用功能 |
|
*.*.* |
解剖部位选择程序 |
具备头部、*肢、胸椎、腰椎、骨盆等模式 ; |
*.*.* |
金属优化模式 |
具备金属优化模式; |
*.*.* |
运动模式 |
具备运动模式 |
*.*.* |
图像降噪 |
具备*级降噪。 |
*.* |
图像后处理功能 |
|
*.*.* |
图像反转、旋转 |
支持; |
*.*.* |
图像反色 |
支持; |
*.*.* |
图像边缘增强 |
支持 |
*.*.* |
图像缩放 |
支持, *级放大; |
*.*.* |
图像平移 |
支持; |
*.*.* |
图像标注 |
支持,文本和图标; |
*.*.* |
图像*/* 标记 |
支持; |
*.*.* |
动态采集 |
支持; |
*.*.* |
电影回放 |
支持; |
*.*.** |
图像测量 |
具有长度和角度测量; |
*.*.** |
图像剪辑 |
支持; |
*.*.** |
图像窗宽窗位调整 |
支持。 |
*.** |
其他技术要求 |
|
*.**.* |
联网功能 |
具备医学数字图像和通信 ***** *.* 版接口部件,可连接到医院现有****系统; |
*.**.* |
设备使用年限 |
设备使用年限≥**年(以设备出厂日期为参考)。 |
* |
配置要求 |
|
*.* |
移动*臂机 |
*台 |
*.* |
其它应该配套的附属件 |
列出清单,注明品牌(或生产商)、规格型号和数量。 |
* |
商务及售后要求 |
|
*.* |
****产品*证 |
提供投标产品的国内****产品注册证(包括*类生产备案凭证、**类注册证)、****生产许可证和****经营许可证(包括*类经营备案和*类经营许可证); |
*.* |
投标产品配置清单 |
提供投标产品的详细配置清单,注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位; |
*.* |
投标产品技术资料 |
投标时提供产品的彩页介绍资料、原厂详细技术参数配置及投标产品技术参数响应偏离表; |
*.* |
选购件报价 |
选购件单独报价,不含在投标总价中,未列出的内容均视为已包含在投标总价中; |
*.* |
耗材、配件报价 |
提供耗材(或易耗品)(如有)、主要维修配件的报价单; |
*.* |
保修期及保修报价 |
保修期≥*年,提供设备出保后*年期和*年期保修价,以及保外单次故障最高维修人工费报价; |
*.* |
用户名单 |
提供当年及前*年同型号产品用户名单,注明用户单位名称、产品型号、安装年月等相关信息; |
*.* |
保修期内服务要求 |
保修期内提供免费维修和保养,维修时间超过*周,提供备用设备(如需);提供*年*次的产品安全和性能检测及报告; |
*.* |
售后服务承诺 |
在****或周边地区有售后服务机构,提供生产厂家和经销商的售后服务承诺; |
*.** |
安装培训及验收资料 |
设备安装后提供操作使用培训与维修保养培训,并提供产品合格证、操作规程(电子稿)和维修保养技术手册等相关验收资料;进口设备(器械)提供报关单和入境检疫单(如需)。 |
附件*调*激光治疗机介绍****参数
序号 |
参数名称 |
参数要求描述 |
* |
适用范围 |
用于治疗真皮层蓝、黑色素疾病:如大田痣、褐青色痣、文眉、文身等;还可以适用于治疗表皮的色素性疾病,如雀斑等;也可以改善黄褐斑、毛孔粗大、减少细小皱纹,令皮肤光滑白皙,增强皮肤弹性,具有“黑脸娃娃”美容功能。 |
* |
主要技术规格 |
*.* |
激光类型 |
**:***激光器; |
*.* |
激光波长 |
双波长:******和*****; |
*.* |
激光传输方式 |
≥*关节平衡式导光臂传导,配有光斑可调手具(手具内置光斑直径感应器,光斑大小改变时,系统自动调节能量输出); |
*.* |
输出脉冲能量 |
|
*.*.* |
****** |
***-******,可调; |
*.*.* |
***** |
**-*****,可调; |
*.*.* |
******长脉冲模式 |
≥******; |
*.* |
能量密度 |
*.***/*㎡-***/*㎡(可调); |
*.* |
脉宽 |
*-****,可调; |
*.* |
脉冲频率 |
*-****,***步进; |
*.* |
手具及光斑直径 |
变焦可调节组合式手具,调节与显示同步;同*手具输出下,*-***及***平行光输出任意可调; |
*.* |
瞄准光 |
具有红色瞄准光,亮度可调节; |
*.** |
系统冷却工作方式 |
封闭式内循环水冷却,外循环强风冷却,内循环水系统配有水过滤器,外循环风冷系统配有温控功能; |
*.** |
控制方式 |
脚踏开关控制激光输出,并配有光闸保护功能; |
*.** |
操作界面: |
≥*寸彩色液晶触摸屏,中英文显示菜单; |
*.** |
机器使用年限 |
≥**年。 |
* |
配置要求 |
*.* |
激光主机 |
*台 |
*.* |
治疗手具 |
*副 |
*.* |
其它应该配套的附属件 |
列出清单 |
* |
其他要求 |
|
*.* |
****产品*证及经销授权 |
提供投标产品的国内****产品注册证(包括*类生产备案凭证、**类注册证)、****生产许可证和****经营许可证(包括*类经营备案和*类经营许可证),并提供投标产品经销授权; |
*.* |
投标产品配置清单 |
提供投标产品的详细配置清单,注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位; |
*.* |
投标产品技术资料 |
投标时提供产品的彩页介绍资料、原厂详细技术参数配置及投标产品技术参数响应偏离表; |
*.* |
选购件报价 |
选购件单独报价,不含在投标总价中,未列出的内容均视为已包含在投标总价中; |
*.* |
出保后维保修费 |
提供设备出保后*年期和*年期保修报价,以及设备出保后单次故障最高维修人工费报价; |
*.* |
耗材、配件报价 |
提供耗材(或易耗品)(如有)、主要维修配件的报价单; |
*.* |
用户名单 |
提供当年及前*年同型号产品用户名单,注明用户单位名称、产品型号、安装年月等相关信息; |
*.* |
保修期及保修期内服务要求 |
保修期≥*年(自产品安装验收合格后签署验收报告之日起)。保修期内提供免费维修和保养,并提供*年*次的产品安全和性能检测及报告; |
*.* |
售后服务承诺 |
在****或周边地区有售后服务机构,提供生产厂家和经销商的售后服务承诺; |
*.** |
安装培训及验收资料 |
安装设备时提供操作使用培训与维修保养培训,并提供产品合格证、操作规程(电子稿)和维修保养技术手册等相关验收资料。进口设备(器械)提供报关单和入境检疫单。 |
附件*过氧化氢低温等离子灭菌器介绍****参数
序号 |
参数名称 |
参数要求描述 |
* |
适用范围 |
适用于对湿热敏感的****和物品及精密、复杂的手术器械进行低温灭菌。 |
* |
主要技术参数 |
|
★*.* |
灭菌方法 |
符合*******-****的要求,采用过氧化氢低温等离子技术灭菌,并充分解析过氧化氢,保障器械及医护人员安全; |
*.* |
灭菌剂浓度 |
≤**%,且灭菌阶段无需提纯; |
*.* |
硬式内镜灭菌 |
可以对内径不大于*.***,长度不超过*****的硬性管腔进行灭菌; |
*.* |
非金属管腔灭菌 |
可以对内径不大于***,长度不超过******非金属管腔器械进行灭菌; |
*.* |
软式内镜灭菌 |
可灭菌医院*******、宾得和富士能品牌等软式内镜(提供测试报告或其他说明文件); |
*.* |
灭菌程序最短时间 |
灭菌程序最短时间≤**分钟; |
*.* |
灭菌程序种类 |
灭菌程序≥*种,至少包括管腔灭菌程序、软式内镜灭菌程序、表面器械灭菌程序,以满足不同器械的灭菌需求; |
*.* |
预检测技术 |
具备预检测技术,可以辅助去除水分,具备加热功能; |
*.* |
灭菌剂 |
采用卡匣式包装,人体无接触、无挥发; |
*.** |
灭菌剂注射装置 |
具有精确释放装置,注入量精确,每个可视化卡匣量≤*.* ** 过氧化氢; |
*.** |
灭菌舱 |
舱体容积≥****; |
*.** |
显示屏 |
采用全触摸式中文操作屏幕,屏幕尺寸≥*英寸; |
*.** |
开门方式 |
采用触屏和光感式脚触双开关,全自动升降门,双扉门结构; |
*.** |
等离子发生器 |
≥*个; |
*.** |
网络化技术 |
灭菌终端可数据传输至医院电脑并实时监控设备运转情况;配备信息集成系统,能够将灭菌器与生物阅读器进行连接,并可通过网络传输灭菌器数据及生物监测结果; |
*.** |
灭菌循环记录查询及打印 |
灭菌器可存储电子灭菌循环记录,同时可具备循环历史记录查询及打印; |
*.** |
设备故障提示 |
发生故障或运行终止时提供故障原因并打印记录故障信息; |
*.** |
监控系统 |
具备秒监控功能,灭菌过程中实时连续监测舱体参数每秒的数据,并可打印灭菌阶段的舱内压、温度、过氧化氢浓度、等离子功率、灭菌时间等灭菌参数; |
*.** |
朊毒体灭菌 |
可灭菌朊毒体,提供厂家说明书相应页面截图; |
*.** |
达芬奇机器人兼容认证 |
提供达芬奇机器人兼容认证的达芬奇厂家说明书相应页面截图; |
*.** |
兼容性查询 |
具备动态更新的器械兼容性网络查询系统(提供系统网址和器械兼容性查询截图); |
*.** |
过氧化氢残留安全 |
提供第*方出具的设备过氧化氢残留量未检出报告盖章文件; |
*.** |
设备使用年限 |
≥*年。 |
* |
配置要求 |
|
*.* |
低温等离子灭菌器 |
*台 |
*.* |
装载篮筐 |
*个 |
*.* |
装载隔板 |
*个 |
*.* |
打印系统 |
*套 |
*.* |
其它应该配套的附属件 |
列出清单(包括优惠配送附属设备) |
* |
其他要求 |
|
*.* |
****产品*证及经销授权 |
提供投标产品的国内****产品注册证(包括*类生产备案凭证、**类注册证)、****生产许可证和****经营许可证(包括*类经营备案和*类经营许可证),并提供投标产品经销授权; |
*.* |
投标产品配置清单 |
提供投标产品的详细配置清单,注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位; |
*.* |
投标产品技术资料 |
投标时提供产品的彩页介绍资料、原厂详细技术参数配置及投标产品技术参数响应偏离表; |
*.* |
选购件报价 |
选购件单独报价,不含在投标总价中,未列出的内容均视为已包含在投标总价中; |
*.* |
出保后维保修费 |
提供设备出保后*年期和*年期保修报价,以及设备出保后单次故障最高维修人工费报价; |
*.* |
耗材、配件及保外维修人工费报价 |
提供耗材(或易耗品)(如有)、主要维修配件的报价单,并提供设备出保后单次故障最高维修人工费报价; |
*.* |
用户名单 |
提供当年及前*年同型号产品用户名单,注明用户单位名称、产品型号、安装年月等相关信息; |
*.* |
保修期及保修期内服务要求 |
保修期≥*年(自产品安装验收合格后签署验收报告之日起)。保修期内提供免费维修和保养,并提供*年*次的产品安全和性能检测及报告; |
*.* |
售后服务承诺 |
在****或周边地区有售后服务机构,提供生产厂家和经销商的售后服务承诺。 |
*.** |
安装培训及验收资料 |
安装设备时提供操作使用培训与维修保养培训,并提供产品合格证、操作规程(电子稿)和维修保养技术手册等相关验收资料。进口设备(器械)提供报关单和入境检疫单。 |
注:带“★”为核心参数。
****市第*医院采购产品介绍报名表
投标单位 |
|
所属地区 |
|
联 系 人 |
|
联系电话 |
|
邮 箱 |
|
报名项目序号+名称 |
(报名项目*) |
(报名项目*) |
(报名项目*) |
产品经销属性 |
|
|
|
品牌或生产商 |
|
|
|
型号规格 |
|
|
|
产品注册证号 |
|
|
|
产品使用年限 |
年 |
年 |
年 |
注:
*.“产品经销属性”*栏填写:厂商、授权代理商、项目授权经销等。填写”授权代理商“的项目需提供产品授权代理复印件,现场报名确认时带来;
*.投标产品有多个注册证时列表提供注册证清单。
报名单位(盖章):
销售代表(签字):
报名日期:****年月日
附件*射频等离子体手术系统介绍****参数
序号 |
参数名称 |
参数要求描述 |
* |
总体要求 |
|
*.* |
适用范围 |
适用于妇产科子宫肌瘤、息肉,粘膜下肌瘤、子宫纵膈、宫腔粘连等宫腔疾病; |
*.* |
注册名称 |
投标产品注册名称为射频等离子体手术系统,非高频电刀或射频手术系统。 |
* |
主要技术规格 |
*.* |
主机 |
|
*.*.* |
工作模式 |
具有切割、消融、凝血等双极工作模式,且*个刀头(电极)能同时实现消融、凝血、切割功能; |
*.*.* |
脚踏控制 |
能通过脚踏开关启动、切换消融切割和凝固止血模式,脚踏防水等级****; |
*.*.* |
工作提示音 |
主机声音大小可调节,能区分切割和止血的工作声音,避免踩错脚踏; |
*.*.* |
自动识别 |
治疗主机自动识别手柄、脚踏的连接状态,能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小; |
*.*.* |
工作频率 |
工作频率******±*****; |
*.*.* |
输出模式 |
等离子输出≥**档可调; |
*.*.* |
整机最大输出功率 |
≥****; |
*.*.* |
阻抗显示 |
***-***Ω±**%,阻抗侦测和自动能量检测技术,实时检测反馈(设备上有对应显示界面); |
*.*.* |
工作计时 |
*-***循环计时(要求在设备上有对应显示界面)。 |
*.* |
电极 |
|
*.*.* |
注册证 |
具有*次性双极电极,具有独立注册证; |
*.*.* |
电极规格 |
根据不同的部位,不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头,具有环状电极、铲状电极、钩状电极、滚状电极等多种规格治疗刀头。 |
*.* |
电切镜 |
|
*.*.* |
镜子 |
**°蓝宝石镜,Φ***; |
*.*.* |
手柄 |
被动式操作器; |
*.*.* |
内鞘 |
≤****; |
*.*.* |
外鞘 |
≤****,带进、出水通道和控制开关。 |
* |
配置要求 |
*.* |
射频等离子体手术系统 |
*台 |
*.* |
内窥镜 |
*支 |
*.* |
外 鞘 |
*支 |
*.* |
内 鞘 |
*支 |
*.* |
手柄 |
*个 |
*.* |
*次性电极(刀头) |
*个(常用规格) |
*.* |
其它应该配套的附属件 |
列出清单 |
* |
其他要求 |
|
★*.* |
****产品*证 |
提供投标产品的国内****产品准字号注册证(包括*类生产备案凭证、**类注册证)、****生产许可证和****经营许可证(包括*类经营备案和*类经营许可证); |
★*.* |
投标产品配置清单 |
提供投标产品的详细配置清单,注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位; |
★*.* |
投标产品技术资料 |
投标时提供产品的彩页介绍资料、原厂详细技术参数配置及投标产品技术参数响应偏离表; |
*.* |
选购件报价 |
选购件单独报价,不含在投标总价中,未列出的内容均视为已包含在投标总价中; |
*.* |
出保后维保修费 |
提供设备出保后*年期和*年期保修报价,以及设备出保后单次故障最高维修人工费报价; |
*.* |
耗材、配件报价 |
提供耗材(或易耗品)(如有)、主要维修配件的报价单; |
*.* |
用户名单 |
提供当年及前*年同型号产品用户名单,注明用户单位名称、产品型号、安装年月等相关信息; |
*.* |
保修期及保修期内服务要求 |
原厂保修期≥*年(自产品安装验收合格后签署验收报告之日起),原厂保修期后由投标人承担维修和保养费用,并提供*年*次的产品安全和性能检测及报告; |
*.* |
售后服务承诺 |
在****或周边地区有售后服务机构,提供生产厂家和经销商的售后服务承诺; |
*.** |
安装培训及验收资料 |
安装设备时提供操作使用培训与维修保养培训,并提供产品合格证、操作规程(电子稿)和维修保养技术手册等相关验收资料。 |
注:带“★”为核心参数。
附件*胰岛素泵介绍****参数
序号 |
参数名称 |
参数要求描述 |
* |
适用范围 |
适用于成人和儿童,可用短效、速效胰岛素。 |
* |
主要技术要求 |
*.* |
储药器装药量 |
储药器装药量≥***; |
*.* |
剂量模式分配 |
具备*键分配大剂量和基础量功能,基础量步长最小可调节*.***/*; |
*.* |
基础量 |
基础量分段≥**段,基础量调节范围*-***/*; |
*.* |
输液精度 |
≤±*%; |
*.* |
餐前大剂量预设 |
*餐的餐前大剂量可预设大剂量调节范围*.**-***; |
*.* |
大剂量输注模式 |
具备当前智能泵特有的常规、方波、双波*种餐前大剂量输注; |
*.* |
大剂量计算 |
具有大剂量计算功能(碳水化合物计算、大剂量校正、活性胰岛素等); |
*.* |
安全防护 |
具有安全防护功能,如低药量报警、输注导管堵塞报警、电量不足报警、泵故障报警等,并以声音报警警示; |
*.* |
数据查询 |
具备餐前大剂量、日总量、排气回顾及***次以上的报警记录等数据查询功能 |
*.** |
临时基础率 |
临时基础率时间*-**小时,**小时内,*-***%之间,以**%递增/减; |
*.** |
开机自检 |
具有开机自检功能; |
*.** |
防水性能 |
防水等级≥****; |
*.** |
产品使用寿命 |
提供产品铭牌图片,标识产品使用寿命不小于**年。 |
* |
配置要求 |
*.* |
胰岛素泵主机 |
*台 |
*.* |
其它应该配置的附属件 |
列出清单 |
* |
其他要求 |
|
*.* |
****产品*证及经销授权 |
提供投标产品的国内****产品注册证(包括*类生产备案凭证、**类注册证)、****生产许可证和****经营许可证(包括*类经营备案和*类经营许可证),并提供投标产品经销授权; |
*.* |
投标产品配置清单 |
提供投标产品的详细配置清单,注明分项设备或附件的型号规格、制造商、数量单位; |
*.* |
投标产品技术资料 |
投标时提供产品的彩页介绍资料、原厂详细技术参数配置及投标产品技术参数响应偏离表; |
*.* |
选购件报价 |
选购件单独报价,不含在投标总价中,未列出的内容均视为已包含在投标总价中; |
*.* |
耗材、配件报价 |
提供耗材、易耗品和主要维修配件的报价单; |
*.* |
保修期及保修报价 |
保修期≥*年,提供设备出保后*年期和*年期保修价,以及保外单次故障最高维修人工费报价; |
*.* |
用户名单 |
提供当年及前*年同型号产品用户名单,注明用户单位名称、产品型号、安装年月等相关信息; |
*.* |
保修期内服务要求 |
保修期内提供免费维修和保养,并提供*年*次的产品安全和性能检测及报告; |
*.* |
售后服务承诺 |
在****或周边地区有售后服务机构,提供生产厂家和经销商的售后服务承诺; |
*.** |
安装培训及验收资料 |
安装设备时提供操作使用培训与维修保养培训,并提供产品合格证、操作规程(电子稿)和维修保养技术手册等相关验收资料。进口产品需提供报关单和入境检疫证明(如需)。 |