货物清单及技术要求
*、项目概况
*、项目名称：****大学附属医院****年度****采购第*批-*
*、▲合同履行期限（交货期）：**天
*、交货地点：****大学附属医院指定地点
*、货物清单及详细技术参数
（*）采购标的
| 包号 |
标的名称 |
计量单位 |
数量 |
单价（*元） |
总价（*元） |
最高限价（*元） |
交货期 |
质保期 |
国产/进口 |
| * |
人体成份分析仪 |
台 |
* |
** |
** |
** |
**天 |
质保*年 |
国产 |
| * |
空气消毒设备 |
台 |
** |
*.** |
**.** |
** |
**天 |
质保*年 |
国产 |
| * |
床单元消毒机 |
台 |
** |
*.* |
**.* |
** |
|
质保*年 |
国产 |
| * |
硬性电子膀胱肾盂镜 |
台 |
* |
** |
** |
** |
**天 |
质保*年 |
国产 |
| * |
尿流动力学检测仪 |
台 |
* |
** |
** |
** |
**天 |
整机质保*年 |
国产 |
| * |
多光谱皮肤镜图像处理工作站 |
套 |
* |
** |
** |
** |
**天 |
质保*年 |
国产 |
| * |
医用臭氧水治疗仪 |
台 |
* |
** |
** |
** |
|
质保*年 |
国产 |
| * |
除颤仪 |
台 |
** |
* |
** |
** |
**天 |
质保*年 |
国产 |
（*）技术要求:
以下“★”代表关键技术参数，无标识则表示属于*般技术参数；投标人
须在投标文件《技术规格响应/偏离表》中对以下参数要求进行响应描述或偏离
说明，满足程度均将对照评分细则进行相应的评分。技术参数中标注“★”的关
键技术参数须提供相关技术资料,技术资料以该产品制造商出具的技术白皮书
（须由货物生产商或其直属机构盖章）、制造商公开发布的印刷资料或第*方机
构出具的检测报告为准（技术参数需求另有规定的除外）。未提供的，视作负偏
离。
第*包：人体成份分析仪*台
*、生物电阻抗分析法(***)：电阻抗(*)，通过≥*个不同的频率分别在≥*
个节段部分进行≥**个电阻抗测量。
*、电抗(**)、相位角（θ）：通过≥*个不同的频率分别在≥*个节段部分
进行≥**个电抗（**）、相位角（θ）测量。
*、电极方法及测量方法：≥*点接触式电极和粘贴式电极，直接节段多频
率生物电阻抗测量法（***-***法）。
★*、人体成分计算方法：不使用经验值估算，具备生物阻抗的测定装置及
其测定方法证书，提供相关专利证书
*、测试年龄和所获认证：*~**岁。
★*、测试类型和姿势：移动型（可供卧床患者使用），测量姿势：躺姿、坐
姿、站姿。
★*、透析模式设置：透析时间（透析前、中、后），血管通路位置选择，麻
痹部位。
*、输出值：人体成份报告包含不限于，细胞内水分、细胞外水分、身体总
水分、蛋白质含量、无机盐、体脂肪、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌、体脂
肪含量、体脂*分比、***、节段肌肉分析、节段水分分析、身体总水分及节段
水分比率（***/***）、***（身体细胞量）、***（骨内矿物质含量）、**（上臂围
度）、***（上臂肌肉围度）、腰围、内脏脂肪面积、基础代谢量（***）、水合率
（***/***）、体成份测量历史数据（≥**次累计结果）、每个节段和频率的电阻
抗值（电阻抗、电抗、相位角）体水分报告*，细胞内水分、细胞外水分、身体
总水分、体重、节段水分分析、身体总水分及节段水分比率（***/***）、***（身
体质量指数）、体脂*分比、基础代谢量（***）、***（身体细胞量）、***（骨内
矿物质含量）、去脂体重、**（上臂围度）、***（上臂肌肉围度）、水合率（***/***）、
体水分测量历史数据（≥**次精确结果）、每个节段和频率的电阻抗值（电阻抗、
电抗、相位角）体水分报告**，细胞内水分、细胞外水分、身体总水分、体重、
节段水分分析、身体总水分及节段水分比率（***/***）、体重、骨骼肌、体脂肪
含量、体脂*分比、***、节段肌肉分析、肌肉量、去脂体重、蛋白质含量、无
机盐、***（身体细胞量）、***（骨内矿物质含量）、**（上臂围度）、***（上臂
肌肉围度）、腰围、内脏脂肪面积、基础代谢量（***）、水合率（***/***）、体
成份测量历史数据（≥**次累计结果）、每个节段和频率的电阻抗值（电阻抗、
电抗、相位角）
*、报告纸类型：人体成份结果报告（印刷版/空白纸）、人体水分结果报告
（*、**）（空白纸），热敏打印结果报告（当使用热敏打印机时）。
★**、可携带性：仪器重量≤***，室内使用专用手推车，室外使用专用便
携包。
**、其他：测试体重范围：**~*****，测试身高范围：**~*****。
★**、提供水分控制：输出透析病人干体重值，针对是否合并其他疾病的患
者提供至少*项不同干体重值的选择
★**、团体检测*键导入功能：可*键导入所有团体检测人员信息，无需额
外输入测试者的姓名、性别、年龄、身高等个人信息
★**、出具肌少症诊断指标
**、需要具备接触式电极和*次性粘贴式电极（避免交叉感染）
第*包：空气消毒设备及床单元消毒机
| 设备及数量（各设备需进行单独报价） |
设备及数量（各设备需进行单独报价） |
设备及数量（各设备需进行单独报价） |
| 采购设备 |
数量（台） |
备注 |
| 空气消毒设备（*） |
** |
等离子体消毒，壁挂式，循环风量：≥****³/* |
| 空气消毒设备（*） |
* |
等离子体消毒，壁挂式，循环风量：≥****³/* |
| 空气消毒设备（*） |
* |
等离子体消毒，壁挂式，循环风量：≥*****³/* |
| 空气消毒设备（*） |
** |
等离子体消毒，移动式，循环风量：≥*****³/* |
| 空气消毒设备（*） |
** |
等离子体消毒，吸顶式，循环风量：≥*****³/* |
| 空气消毒设备（*） |
** |
紫外线消毒，壁挂式，循环风量：≥*****³/* |
| 床单元消毒机 |
** |
床单位臭氧消毒，单床、双床消毒模式 |
*、空气消毒设备（*）
*、产品备案：产品须有消毒产品卫生安全评价报告。产品须在全国消毒产
品网上备案信息服务平台备案，提供的产品检测报告也须在该平台备案（须提供
消毒产品卫生安全评价报告及平台备案截图）
*、安装方式：壁挂式
*、杀菌及净化因子：等离子体
*、等离子体反应器：等离子体反应器产生的等离子体温度和密度具有空气
净化消毒的功能和效果（须提供检测报告）
*、等离子体反应器使用寿命：大于*****小时（须提供检测报告）
*、循环风量：≥****³/*（须提供检测报告）
*、出风方式：下进上出，水平出风，机下无风感
*、材质：钛金属等离子体反应器，耐腐蚀；全金属外壳，阻燃材质
*、空气过滤网：初效空气过滤网。符合**/****—****《空气消毒机通用
卫生要求》：第*.*.*条：等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和
紫外线杀菌灯。
★**、杀菌率：在普通条件下，单台开机工作**分钟，对体积不小于***³
房间的自然菌杀灭率≥**%（须提供检测报告）
★**、净化率：甲醛去除率≥**%；苯、甲苯去除率≥**%（须提供检测报告）
**、空气臭氧量：默认工作*小时内，出风口正前方*米处检测臭氧平均浓
度≤*.***/**（须提供检测报告）
★**、设备电气安全：应符合******.*《医用电气设备通用安全要求》（须
提供检测报告）
**、等离子体反应器电气安全：应符合**/*****.*《机械电气安全机械电
气设备第*部分：通用技术条件》（须提供检测报告）
**、噪声：≤****（须提供检测报告）
**、电源：****±**%，****
**、功率：≤***
**、工作环境：温度-**～**℃，湿度≤**%
**、过滤网提示：初效过滤网清洗或更换提示功能
**、故障报警：消毒净化装置或风机出现故障时能自动报警提示并有自动关
机功能
**、遥控功能：可用遥控器手动开关机或设置自动工作时间段，可遥控调整
风量
**、程控功能：每天有*个或以上工作时段，自动开、关机，并可随意设置，
循环运行且掉电记忆
**、累计记时：工作时间累计记忆功能
*、空气消毒设备（*）
*、产品备案：产品须有消毒产品卫生安全评价报告。产品须在全国消毒产
品网上备案信息服务平台备案，提供的产品检测报告也须在该平台备案（须提供
消毒产品卫生安全评价报告及平台备案截图）。
*、安装方式：壁挂式
*、杀菌及净化因子：等离子体
*、等离子体反应器：等离子体反应器产生的等离子体温度和密度具有空气
净化消毒的功能和效果（须提供检测报告）
*、等离子体反应器使用寿命：大于*****小时（须提供检测报告）
*、循环风量：≥****³/*（须提供检测报告）
*、出风方式：下进上出，水平出风，机下无风感
*、材质：钛金属等离子体反应器，耐腐蚀；全金属外壳，阻燃材质。
*、空气过滤网：初效空气过滤网。符合**/****—****《空气消毒机通用
卫生要求》：第*.*.*条：等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和
紫外线杀菌灯。
★**、杀菌率：在普通条件下，单台开机工作**分钟，对体积不小于***³
房间的自然菌杀灭率≥**%（须提供检测报告）
★**、净化率：甲醛去除率≥**%；苯、甲苯去除率≥**%（须提供检测报告）
**、空气臭氧量：默认工作*小时内，出风口正前方*米处检测臭氧平均浓
度≤*.***/**（须提供检测报告）
★**、设备电气安全：应符合******.*《医用电气设备通用安全要求》（须
提供检测报告）
**、等离子体反应器电气安全：应符合**/*****.*《机械电气安全机械电
气设备第*部分：通用技术条件》（须提供检测报告）
**、噪声：≤****（须提供检测报告）
**、电源：****±**%，****
**、功率：≤***
**、工作环境：温度-**～**℃，湿度≤**%
**、过滤网提示：初效过滤网清洗或更换提示功能
**、故障报警：消毒净化装置或风机出现故障时能自动报警提示并有自动关
机功能
**、遥控功能：可用遥控器手动开关机或设置自动工作时间段，可遥控调整
风量
**、程控功能：每天有*个或以上工作时段，自动开、关机，并可随意设置，
循环运行且掉电记忆
**、累计记时：工作时间累计记忆功能
*、空气消毒设备（*）
*、产品备案：产品须有消毒产品卫生安全评价报告。产品须在全国消毒产
品网上备案信息服务平台备案，提供的产品检测报告也须在该平台备案（须提供
消毒产品卫生安全评价报告及平台备案截图）
*、安装方式：壁挂式
*、杀菌及净化因子：等离子体
*、等离子体反应器：等离子体反应器产生的等离子体温度和密度具有空气
净化消毒的功能和效果（须提供检测报告）
*、等离子体反应器使用寿命：大于*****小时（须提供检测报告）
*、循环风量：≥*****³/*（须提供检测报告）
*、出风方式：下进上出，水平出风，机下无风感
*、材质：钛金属等离子体反应器，耐腐蚀；全金属外壳，阻燃材质。
*、空气过滤网：初效空气过滤网。符合**/****—****《空气消毒机通用
卫生要求》：第*.*.*条：等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和
紫外线杀菌灯。
★**、杀菌率：在普通条件下，单台开机工作**分钟，对体积不小于****
³房间的自然菌杀灭率≥**%（须提供检测报告）
★**、净化率：甲醛去除率≥**%；苯、甲苯去除率≥**%（须提供检测报告）
**、空气臭氧量：默认工作*小时内，出风口正前方*米处检测臭氧平均浓
度≤*.***/**（须提供检测报告）
★**、设备电气安全：应符合******.*《医用电气设备通用安全要求》（须
提供检测报告）
**、等离子体反应器电气安全：应符合**/*****.*《机械电气安全机械电
气设备第*部分：通用技术条件》（须提供检测报告）
**、噪声：≤****（须提供检测报告）
**、电源：****±**%，****
**、功率：≤***
**、工作环境：温度-**～**℃，湿度≤**%
**、过滤网提示：初效过滤网清洗或更换提示功能
**、故障报警：消毒净化装置或风机出现故障时能自动报警提示并有自动关
机功能
**、遥控功能：可用遥控器手动开关机或设置自动工作时间段，可遥控调整
风量
**、程控功能：每天有*个或以上工作时段，自动开、关机，并可随意设置，
循环运行且掉电记忆
**、累计记时：工作时间累计记忆功能
*、空气消毒设备（*）
*、产品备案：产品须有消毒产品卫生安全评价报告。产品须在全国消毒产
品网上备案信息服务平台备案，提供的产品检测报告也须在该平台备案（须提供
消毒产品卫生安全评价报告及平台备案截图）。
*、安装方式：移动式
*、杀菌及净化因子：等离子体
*、等离子体反应器：等离子体反应器产生的等离子体温度和密度具有空气
净化消毒的功能和效果（须提供检测报告）
*、等离子体反应器使用寿命：大于*****小时（须提供检测报告）
*、循环风量：≥*****³/*（须提供检测报告）
*、出风方式：下进上出或侧进正出，风向可调节
*、材质：钛金属等离子体反应器，耐腐蚀；全金属底盘，实心橡胶*向脚
轮。
*、空气过滤网：初效空气过滤网。符合**/****—****《空气消毒机通用
卫生要求》：第*.*.*条：等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和
紫外线杀菌灯。
★**、杀菌率：在普通条件下，单台开机工作**分钟，对体积不小于****
³房间的自然菌杀灭率≥**%（须提供检测报告）
★**、净化率：甲醛去除率≥**%；苯、甲苯去除率≥**%（须提供检测报告）
**、空气臭氧量：默认工作*小时内，出风口正前方*米处检测臭氧平均浓
度≤*.***/**（须提供检测报告）
★**、设备电气安全：应符合******.*《医用电气设备通用安全要求》（须
提供检测报告）
**、等离子体反应器电气安全：应符合**/*****.*《机械电气安全机械电
气设备第*部分：通用技术条件》（须提供检测报告）
**、噪声：≤****（须提供检测报告）
**、电源：****±**%，****
**、功率：≤****
**、工作环境：温度-**～**℃，湿度≤**%
**、过滤网提示：初效过滤网清洗或更换提示功能
**、故障报警：消毒净化装置或风机出现故障时能自动报警提示并有自动关
机功能
**、遥控功能：可用遥控器手动开关机或设置自动工作时间段，可遥控调整
风量
**、程控功能：每天有*个或以上工作时段，自动开、关机，并可随意设置，
循环运行且掉电记忆
**、累计记时：工作时间累计记忆功能
*、空气消毒设备（*）
*、产品备案：产品须有消毒产品卫生安全评价报告。产品须在全国消毒产
品网上备案信息服务平台备案，提供的产品检测报告也须在该平台备案（须提供
消毒产品卫生安全评价报告及平台备案截图）
*、安装方式：吸顶嵌入式
*、杀菌及净化因子：等离子体
*、等离子体反应器：等离子体反应器产生的等离子体温度和密度具有空气
净化消毒的功能和效果（须提供检测报告）
*、等离子体反应器使用寿命：大于*****小时（须提供检测报告）
*、循环风量：≥*****³/*（须提供检测报告）
*、出风方式:水平出风，机下无风感
*、材质：钛金属等离子体反应器，耐腐蚀；全金属外壳，阻燃材质。
*、空气过滤网：初效空气过滤网。符合**/****—****《空气消毒机通用
卫生要求》：第*.*.*条：等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和
紫外线杀菌灯。
第*包：硬性电子膀胱肾盂镜*台
硬性电子膀胱肾盂镜（电子成人镜*套+电子小儿镜*套）
★*、视向角：*****°，视场角：***°，景深：*-****
*、分辨率≥***像素
★*、电子成人镜管插入最细端*/*.***，有效使用工作通道≥***，有效工
作长度≥*****；
★*、电子小儿镜管插入最细端*/*.***，有效使用工作通道≥***，有效工
作长度≥*****；
*、*体化视频插头，与电子软镜主机通用，电子硬/软镜自由切换，使用方
便快捷；
★*、采用高透率柱状晶体光电成像技术，半硬性*体式硬镜，外管采用钛
合金和不锈钢的原材料，可以最大程度保证镜管的结构坚固同时允许镜体微弯，
回弹性好；
*、左右水通道进出水通过开关控制，肾镜图像无扭曲，平面图像，超广角；
*、镜身与冲洗转接头*体化设计，激光焊接密封，确保清洗、消毒过程中
不进水气、雾气；
*、内设双层密封系统、保障密封性能，更换密封阀操作简便，有自动闭合
的内置阀门，保证器械、导丝在被移除时不会漏水；
★**、兼容院内现有主机；
**、可环氧乙烷、低温等离子消毒；
| 序号 |
品名 |
数量 |
| * |
硬性电子膀胱肾盂镜(电子成人镜) |
*套 |
| * |
硬性电子膀胱肾盂镜(电子小儿镜) |
*套 |
| * |
薄膜阀 |
**个 |
| * |
硅胶帽 |
**个 |
| * |
消毒盒 |
*套 |
**、
第*包：尿流动力学检测仪*台
*、主机
★*、符合******.*-****医用电气设备第*部分：基本安全和基本性能
的通用要求（提供检测报告）。
*、可升降操作台，显示器高度及方向可调。
*、主机单元盒及传感器高度可调。
*、储液瓶挂架的数量不少于*个，承重应不小于***。
★*、双模式软件（*和*模式），可自由切换（提供软件注册证）。
*、压力传感器
*、压力测定范围:-*.*****～+**.*****(-*******～+********)，误差≤
*％。
*、水测压传感器，确保多次复用和感控要求。
*、灌注单元
★*、灌注模式分推注与旋转蠕压*种模式
*、灌注率设定范围分为*档：***/***～****/***
****/***～****/***
*、灌注率误差：***/***～****/***时：误差≤*％。
*、无极变速推注技术，真正实现恒流灌注，彻底解决尿道压测量中的灌注
泵干扰问题，提高检测精度。
*、推注泵
★推注率设定范围：***/***～***/***误差≤*％。
*、尿流率
*、排尿量测定范围:***～******，误差≤*％；
*、排尿时间测定范围:**～****，误差≤*％；
*、尿流率测定范围:*～****/*，误差≤*％。
*、牵引机
*、牵引速度：分为*.***/*、*.***/*、*.***/*、*.***/**档，误差≤
*%；
*、牵引长度：≥*****。
*、***单元
*、测量信号幅度范围:**µ*～****µ*；
*、频率范围：通频带不窄于****～*****(-***),不包括限波波段；
*、共模抑制比（****）：≥*****；
*、差模输入阻抗:≥**Ω。
*、软件和功能显示
*、全中文操作界面，测量参数符合***标准。
*、检测项目：尿流率测定；充盈期膀胱功能测定；同步尿动力测定；尿道
功能测定；压力/流率分析；
*、展示曲线：腹压曲线；尿流率曲线；排尿量曲线；膀胱压力曲线；膀胱
逼尿肌压力曲线；尿道压力曲线；尿道闭合压力曲线；肌电图。
*、具有病历报告输出功能,具有分析功能。
*、具有膀胱压超限保护功能。
*、导管
★*、尿道测压导管与主机同*品牌(**、**)，提供导管的注册证。
★*、直肠测压导管与主机同*品牌，提供导管的注册证。
*、技术和售后支持
*、有医院培训基地，培训后可以颁发证书。
*、整机质保*年
第*包：多光谱皮肤镜图像处理工作站及医用臭氧水治疗仪
| 设备及数量（各设备需进行单独报价） |
设备及数量（各设备需进行单独报价） |
设备及数量（各设备需进行单独报价） |
| 序号 |
采购设备 |
数量 |
| * |
多光谱皮肤镜图像处理工作站 |
*套 |
| * |
医用臭氧水治疗仪 |
*台 |
*、多光谱皮肤镜图像处理工作站
★*、皮肤镜像素:≥*****,原图图像分辨率：*********
*、传感器类型：彩色***
★*、原图图像输出精度支持******
★*、支持**影像拍摄及输出
★*、单次操作，可以同步实现偏振光和非偏振光连拍功能，确保皮损原位
采集
*、皮肤镜镜头同时具备微观采集和临床照片拍摄功能，无需增配相机
*、镜头类型：光学放大镜头
*、支持混合变倍功能
*、光学镜头视野范围≥****×****；
**、隔离片透光率≥**%
**、隔离片基本尺寸：隔离片最小内径尺寸：Φ****；
**、色温≥*****
**、光源峰值波长：*****±****
**、机身自带液晶屏
**、支持电子偏振光功能
**、图像几何失真度（图像畸变）≤*%
**、受照面温升：Δ*＜*℃
**、成像均匀度≥**%
**、可集中统*登记病人信息；可修改、删除病人资料；可添加、删除检查
记录
**、具备大体图像和微观图像的拍摄、采集、标记、保存、导入和导出功能；
★**、具备**成像功能；
**、具备*步法、*分法（含红、黄、绿灯提示）、*分法、****法、*******
法、****法则、模式法、****法*种法则；
**、具备皮肤镜特征图库；
**、具备皮肤镜特征和相关皮损的自动提示、匹配、罗列、排除功能，辅助
临床观测；
**、病例统计功能
**、典型病历报告模板，并提供范句插入功能
**、可生成皮肤镜图像报告，提供打印及另存
★**、毛发镜影像处理模块功能
*）具备头部皮肤及毛发影像的采集，保存、导入和导出功能；
*）具备毛发镜特征图库；
*）可以对终毛、粗发、中间发、细发、毳毛进行直径、长度、数量、面积、
密度的测量；
*）具备*-*系统法则和*******法则
提供毛发精简模式法（涉及**个毛发镜典型特征）；
提供毛发精细模式法（涉及**个毛发镜典型特征）；
*）可以生成毛发镜影像报告，提供打印及导出另存；
**、对本院原有设备进行更新升级。
*、医用臭氧水治疗仪
（*）正常工作条件
*、环境温度：*℃-**℃；
*、相对湿度：≤**％；
*、大气压力：**.****-***.****；
*、输入功率：≤*****；
*、工作电源:********/****；
*、水源：可调节适宜温度的软化水或国标自来水。
（*）参数
★*、氧源采用水电解技术
★*、臭氧液无氮氧化物残留
★*、设备自带消臭氧尾气装置
*、臭氧水浓度*.*-*.***/*范围内
*、设备具有低水位自动补水及补水异常提示功能。
*、臭氧气液混合技术采用射流技术+螺旋混合管双合成技术
*、设备具有实时监控臭氧发生器工作电压的功能及报警装置
*、设备具有当进水口水流量低于*****/***时有保护控制功能
★*、运行噪音≤****
★**、设备应具有治疗头堵塞保护控制功能
★**、治疗室内臭氧环境浓度≤*.****/*³
★**、配置专用耐臭氧出水管
★**、产品装机验收时，按照《臭氧消毒器卫生要求*******-****》标准
附录*臭氧浓度测定方法，检验验证装机产品符合说明书所标注的臭氧水浓度。
配置清单
| 主机 |
*台 |
| 脚踏开关 |
*个 |
| 电源线 |
*条 |
| 专用耐臭氧出水软管 |
*条 |
| 专用耐臭氧治疗手柄 |
*个 |
| 进水管 |
*条 |
| 使用说明书 |
*本 |
| 产品保修卡 |
*份 |
| 产品合格证 |
*份 |
| 医用臭氧水治疗仪操作流程 |
*份 |
| 装箱清单 |
*份 |
| 设备安装验收单 |
*份 |
第*包：除颤仪**台
★*、重量：≤*.***，含电池、体外板和心电导联线。
★*、彩色***显示屏≥*英寸,分辨率***×***像素，可显示≥*通道监
护参数波形，有高对比度显示界面。
*、支持中文操作界面。
*、屏幕显示心电波形扫描时间≥***。
★*、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（***，选配）功
能，***功能适用于年龄大于**天人群。
*、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
*、手动除颤分为同步和非同步*种方式，能量分**档以上，可通过体外电
极板进行能量选择，最大能量可达****。
*、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：
*/*/*/*/*/*/*/*/*/**/**/**/**/***
★*、支持至少*种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。
**、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，*体化设计，支持快速切换。
**、电极板支持能量选择，充电和放电*步操作，满足单人除颤操作。
**、***除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录
音功能，记录时长≥*****。
**、开机时间≤**，符合临床使用。
**、除颤充电迅速，充电至****≤**。
★**、除颤后心电基线恢复时间≤*.**。
**、从开始***分析到放电准备就绪≤***。
★**、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。
**、支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需*种模式。具备降速起搏
功能。
**、支持配置***辅助功能，***传感器设计符合*******/***指南，提
供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
**、心电波形速度支持****/*、****/*、**.***/*、*.****/*。
**、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥**种。
**、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末*氧化碳。
★**、提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。
**、无创血压收缩压测量范围：**-*******（成人）、**-*******（小儿）、
**-*******（新生儿），舒张压测量范围：**-*******（成人）、**-*******（小
儿），**-*******（新生儿）。
**、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。
**、支持提供******协议，满足院前院内急救系统的联网通信。
**、标配*块外置智能锂电池，可支持****除颤≥***次。
**、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光*种方式进行报
警。
**、配置****记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大
不小于***；支持连续波形记录。
**、可存储**小时连续***波形，数据可导出至电脑查看。
**、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），
支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。
**、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。
**、具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别****。
**、具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准******中*.*.*.*关于跌落
试验的要求，裸机可承受*面*.***跌落冲击。
**、工作环境，温度范围：*°*-**°*，湿度范围：**%-**%，大气压范围：
**.****～***.****。
说明：
说明：
*、本文载明的所有技术参数，仅是本项目采购需求的基本描述，并不要求投标人提供
的产品与上述参数完全吻合，投标人可以提供等于或优于以上技术参数的产品来响应，不满
足参数要求的为负偏离。
*、投标人自行踏勘现场，费用自理。
*、中标人负责本项目设备安装到位，并保证设备正常使用。
*、其他要求
| 序号 |
需求内容 |
商务要求 |
| * |
▲合同履行期限 |
**天 |
| * |
交货地点 |
****大学附属医院指定地点 |
| * |
▲质保期 |
第*、*、*、*、*包：质保*年；第*包：整机质保*年； |
| * |
▲付款方式 |
合同签订后*周内，中标人向采购人提交合同金额**%的银行保函；采购人收到银行保函*周内向中标人支付合同金额的**%；设备安装验收合格后将银行保函退回中标人，并支付合同金额的**%，设备稳定运行*年后支付合同金额的**%。 |
| * |
产品验收及违约责任 |
中标人交付产品时，采购人将严格按照招标文件的要求和投标文件的响应情况，逐*核实产品的技术指标。如发现任*指标与投标文件响应情况不符，则视为投标人虚假应标，而导致其丧失中标资格，相关合同自动解除。中标人需承担由此给采购人造成的所有损失，采购人无需为此承担任何责任，同时将虚假应标的相关情况上报财政主管部门 |
说明：下表中的条款，为评分内容。
| 序号 |
需求名称 |
需求内容 |
| * |
类似业绩 |
投标人需提供类似业绩 |
| * |
售后服务方案 |
投标人需提供售后服务方案 |
| * |
技术培训服务方案 |
投标人需提供技术培训服务方案 |
| * |
应急处理 |
投标人需提供应急处理方案 |
功能介绍
换一批
潜在投标单位
放大
缩小
公告内容：
您当前为:
招标采购
询价订单
分包项目
直采订单
拟在建项目
业主委托
