********年第*批医用耗材采购项目(第*次)采购公告
(招标编号:******-******-**********)
项目所在地区:****省
*、招标条件
本********年第*批医用耗材采购项目(第*次)已由项目审批/
核准/备案机关批准,项目资金来源为****资金**元,招标人为****。
本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式
*、项目概况和招标范围
规模:****
范围:本招标项目划分为*个标段,本次招标为其中的:
(***)*次性切口开口固定器(腹腔镜)单孔:(***)预充式导管冲洗器:(***)第*
包:肌酸激酶、高敏心肌肌钙蛋白*测定试剂盒及肌红蛋白的检测(化学发光)等;(***)
第*包:硫堇染色液试剂;(***)第*包:麻醉用镇痛泵(术后镇痛球囊泵);(***)第*
包:人****和****基因甲基化检测试剂盒;
*、投标人资格要求
(****次性切口开口固定器(腹腔镜)单孔)的投标人资格能力要求:*.投标人应具备
下列条件:
*.*具有独立承担民事责任的能力;
*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.*参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.*法律、行政法规规定的****条件
*.根据采购项目提出的特殊条件:
*.*投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
*.*投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗
器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
*.*供应商需在****省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提
供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(***预充式导管冲洗器)的投标人资格能力要求:*.投标人应具备下列条件:
*.*具有独立承担民事责任的能力
*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.*参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.*法律、行政法规规定的****条件。
*.根据采购项目提出的特殊条件:
*.*投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
*.*投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗
器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
*.*供应商需在****省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提
供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(***第*包:肌酸激酶、高敏心肌肌钙蛋白*测定试剂盒及肌红蛋白的检测(化学发光)
等)的投标人资格能力要求:*.投标人应具备下列条件:
*.*具有独立承担民事责任的能力
*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
年
*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
*.*参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录
*.*法律、行政法规规定的****条件。
*.根据采购项目提出的特殊条件:
*.*投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
*.*投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗
器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
*.*供应商需在****省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提
供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(***第*包:硫堇染色液试剂)的投标人资格能力要求:*.投标人应具备下列条件:
*.*具有独立承担民事责任的能力:
*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
*.*参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.*法律、行政法规规定的****条件。
*.根据采购项目提出的特殊条件:
*.*投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
*.*投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗
器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
*.*供应商需在****省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提
供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(***第*包:麻醉用镇痛泵(术后镇痛球囊泵))的投标人资格能力要求:*.投标人应
具备下列条件:
*.*具有独立承担民事责任的能力;
*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
****
*.*参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.*法律、行政法规规定的****条件。
*.根据采购项目提出的特殊条件:
*.*投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
*.*投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗
器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
*.*供应商需在****省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提
供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
(***第*包:人****和****基因甲基化检测试剂盒)的投标人资格能力要求:*.投标
人应具备下列条件:
*.*具有独立承担民事责任的能力;
*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
*.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
*.*参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.*法律、行政法规规定的****条件。
*.根据采购项目提出的特殊条件:
*.*投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
*.*投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗
器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
*.*供应商需在****省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提
供相关证明材料,包件里有挂网产品适用);
本项目不允许联合体投标。
*、招标文件的获取
获取时间:从****年**月**日**时**分到****年**月**日**时**分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目避选文件获取时间期限内,请登录网址:
****://***.********.***进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:***-
********/***-********转****)。注册成功后进入项目招标公告点击报名,具体流程详见
“报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的避选文件。(报名后不予退还,报名资
格不能转让)。
*、投标文件的递交
递交截止时间:****年**月**日**时**分
递交方式:成都市武侯区星狮路***号大合仓*区***房(成都市*环路川藏立交西内
侧)****开标厅纸质文件递交
*、开标时间及地点
开标时间:****年**月**日**时**分
开标地点:成都市武侯区星狮路***号大合仓*区***房(成都市*环路川藏立交西内
侧)****开标厅
*、****
****受****委托,拟对“成都市妇女儿童中
心医院****年第*批医用耗材采购项目(第*次)”进行国内公开透选方式采购,兹邀请符
合本次要求的供应商参加邀选。
*、采购编号:******-******-**********
*、项目名称:********年第*批医用耗材采购项目(第*次)
*、资金来源:****资金,已落实。
*、采购项目简介:本项目共*个包,采购内容:****(具体详见第*章“本项目技术、
服务、采购履约主要条款及****要求条款
*、投标人参加本次采购活动,应当在提交响应文件前具备下列条件:
*.投标人应具备下列条件
*.*具有独立承担民事责任的能力;
*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.*具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
*.*参加采购活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.*法律、行政法规规定的****条件。
*.根据采购项目提出的特殊条件:
*.*投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共
和国医疗器械生产许可证投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政
策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)
*.*投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗
器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
*.*供应商需在****省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送资格。(提
供相关证明材料,包件里有挂网产品适用)
*.*本项目不接受联合体投标。
*、邀选文件获取时间、地点
邀选文件获取时间期限自****年*月**日至****年*月**日(北京时间,法定节假
日除外)。
发售方式及地址:凡有意参加本项目者,在本项目避选文件获取时间期限内,请登录网址:
****://***.********.***进行注册后报名,网上注册及报名咨询联系电话:***-
********/***-********转****)。注册成功后进入项目招标公告点击报名,具体流程详见
“报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的邀选文件。
透选文件技术服务费:人民币***元/包(报名后不予退还,报名资格不能转让)。
*、投标截止时间和开标时间:****年*月**日**时**分(北京时间)。
响应文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达或者未按照邀选文件要求密封
的响应文件怨不接受。本次招标不接受邮寄的响应文件。
*、开标地点:成都市武侯区星狮路***号大合仓*区***房(成都市*环路川藏立交西内
侧)****开标厅。
*、本投标邀请在****上以公告形式发布。
*、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
*、联系方式
招标人:****
地址:****省成都市青羊区日月大道****号
联系人:****
电话:***-********
电子邮件:/
招标代理机构:****
地址:成都市武侯区星狮路***号大合仓*区***
联系人:****
电话:********-****
电子邮件:/
区
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):衡燕(签名)
(盖章)
招标人或其招标代理机构: