采购需求公示
*、申请人的资格要求
*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定，并提供下列材料：
①具有独立承担民事责任的能力：提供有效的多证合*的营业执照或自然人的身份证
明；(复印件加盖投标供应商公章）
②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经合法审计机构出具的完整的
****年度或****年度财务审计报告（须包含*表*附注），或提供****年**月至今由银
行出具的资信证明；(复印件加盖投标供应商公章）
③具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供****年**月至今任意*个月依
法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；(复印件加盖投标供应商公章）
④具备履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专
业技术能力的承诺函；
⑤参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（自行声明
加盖投标供应商公章）；
⑥供应商需提供承诺函：承诺在“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府
采购网（***.****.***.**）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信
主体、****严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失
信主体、****严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造
成的*切法律责任及后果。资格审查时，代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失
信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国****网（****严重违法失信行为记
录名单）上查询（查询时间为评标开始前）。对列入失信被执行人、重大税收违法失信主
体、****严重违法失信行为记录名单的供应商，其资格审查不予通过。
*.落实****政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。
*.本项目的特定资格要求：
品目*至品目*：属于药品管理的产品：①供应商为代理商须提供药品经营许可证扫描
件（经营范围须包含投标产品）；供应商为制造商须提供药品生产许可证扫描件（生产范围
须包含投标产品）；②提供投标产品的生产批件（注册证）扫描件；
品目*：属于物理消毒类的产品：①供应商为代理商须提供消毒产品经营许可证扫描件
（经营范围须包含投标产品）；供应商为制造商须提供制造商的消毒产品卫生许可证扫描件
（生产范围须包含投标产品）
*.本项目不接受联合体投标。
*、商务要求
品目*至品目*：
（*）交货期及地点
*.交货期：签订合同后，中标供应商接采购人通知后**个工作日内按批次供货到达
采购人指定地点。
*.交货地点：采购人指定地点。
（*）付款方式
合同签订后，采购人向中标供应商支付**%合同款作为预付款项(中标供应商须提供
等额发票),中标供应商接采购人通知后按批次供货，采购人至省级验收小组验收合格之
日起**天内据实付款(中标供应商须提供等额发票)；
（*）质保期
药品到达目的地后剩余有效期不低于**个月
（*）验收标准、规范及方式
*.验收标准：满足国家、行业有关规范及标准及采购人的需求。
*.验收规范：须参照国家现行规范及验收合格标准执行。执行本项目所在国家和地
区颁发的现行法律法规、规范、规定、规程、标准、规划和要求，并符合本项目招标文
件的规定。如果颁发新的技术标准，则按新标准规定执行
*.验收方式：
*.*产品到达现场后，中标供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清
点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。
*.*中标供应商应保证产品到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标
供应商负责调换、补齐或赔偿。
*.*中标供应商应提供完备的产品资料、装箱单和合格证等。
*.*中标供应商提供的产品和设备未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失
的，由中标供应商承担*切责任，并赔偿所造成的损失。
*.*采购人将按照招标文件、响应文件及双方签订的合同进行验收，验收过程中如
需第*方机构介入，所产生的费用由投标供应商自行承担。（只对安全到达指定地点的
合格产品进行验收，运输过程中的安全及质量损坏、数量损失由供应商自行负责）
（*）售后服务要求（提供书面承诺并加盖投标供应商公章）
-*-
按原厂商标准提供售后服务。提供售后服务承诺，有明确响应时间、售后服务措施、
对出现质量有问题的产品处理措施和承诺。
（*）其他要求（单独逐条提供承诺函并加盖投标供应商公章，包含以下内容，格式自拟)
*.投标供应商须承诺配送药品的品名、药品质量等级、剂型、规格、包装、生产厂
家、数量等必须与采购要求*致，以确保临床用药质量和疗效，如违反合同约定或国家
相关法律法规，由供应商承担相应的法律和经济责任；
*.投标供应商须承诺除非对包装另有规定，所提供的全部药品均应按标准保护措施
进行包装，统*标识，确保药品安全无损运抵采购人指定地点。对部分有破损、缺损、
包装不完整、虫蛀、生霉等有质量问题的产品应及时调换；
*.投标供应商须承诺药品在验收合格后发现霉变、走油、虫蛀、变色等质量问题，
采购人可要求退货或者换货，*切损失由供应商负责。如因配送要求质量等原因所导致
的民事、行政、刑事等法律责任和经济赔偿由供应商承担；
*.投标供应商须承诺配送的药品质量应符合现行版中国药典标准或国家药品监督
管理部门规定的标准，确保临床用药安全有效；
*.投标供应商须承诺为保证医疗服务的正常开展，供应商须免费代储备战备采购清
单中的药品供采购人随时取用（数量由采购人指定）；
*.投标供应商须承诺采购人未能消耗的药品剩余有效期在*个月以上的，除国家政
策有特殊规定的结核药品外，供应商应当给予调换；
*.投标供应商须承诺提供的药品验收不合格时,采购人有权拒付款并追究中标供应
商相应的经济和法律责任。
*.投标供应商须承诺不得因原材料上涨、人员成本、产品的汇率、劳动力成本、税
收成本等其它费用变动而做出调整，如果不能达成共识，可终止续签；
*.投标供应商须承诺拟派人的供货服务人员在服务期间，发生自身的人身伤害、第
*方损害、伤亡，均由供应商负责处理并承担经济和法律责任，采购人不承担任何责任
**.投标供应商须承诺合同签订前，采购人有权对中标供应商的提交的各项原件资
料进*步核实，中标供应商必须无条件响应采购人该要求，如不响应该要求或发现有弄
虚作假，采购人将报财政主管部门取消其中标资格，并按相关法律法规进行处罚
**.其他未尽事宜，投标供应商须单独承诺，签订合同时最大化满足采购人需求。
品目*：
（*）交货期及地点
-*-
*.交货期：接采购人通知后*工作日内按要求完成产品交货安装调试及验收。
*.交货地点：采购人指定地点。
（*）付款方式
合同签订后，采购人向中标供应商支付**%合同款作为预付款项(中标供应商须提供
等额发票)，剩余款项验收合格后支付(中标供应商须提供等额发票)。
（*）质保期
质保期为验收合格之日起*年，所有设备质保期按照国家规定执行*包服务。自设
备安装调试完毕并验收合格办理交接手续之日起计算。国家、厂家或招标文件对设备或
配件有其他要求的，按照年限长的执行。
（*）验收标准、规范及方式
*.验收标准：满足国家、行业有关规范及标准及采购人的需求。
*.验收规范：须参照国家现行规范及验收合格标准执行。执行本项目所在国家和地
区颁发的现行法律法规、规范、规定、规程、标准、规划和要求，并符合本项目招标文
件的规定。如果颁发新的技术标准，则按新标准规定执行
*.验收方式：
*.*投标供应商提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于
远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。每
*个包装箱内应附*份详细装箱单和使用说明书、质量证书、随配附件和工具。
*.*设备到达现场后，中标供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清
点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。
*.*中标供应商应保证设备到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标
供应商负责调换、补齐或赔偿。
*.*中标供应商应提供完备的设备资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员
进行现场安装调试。
设备验收合格条件如下：
①设备技术参数与采购合同*致，性能指标达到规定的标准。
②设备技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
③在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。
④设备在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。
*.*中标供应商提供的设备未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由
-*-
中标供应商承担*切责任，并赔偿所造成的损失。
（*）售后服务要求（提供书面承诺并加盖投标供应商公章）
投标供应商须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：
（*）售后服务计划及安排；
（*）产品有效期及换货等服务承诺。
（*）为保障设备正常运行，所投产品必须在中国境内具有备品备件库。
（*）提供免费上门培训，提供*×**小时技术支持和服务，接到故障通知后**分
钟内响应，对重大问题提供现场技术支持，*小时内到达指定地点上门服务，**小时内
排除故障或提供有效解决方案，如投标供应商在接到通知后承诺到场时间内没有处理问
题，则视为承认质量问题并承担由此而发生的*切费用。质保期间的*切质量问题，更
换部件及本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标供应商自行负责，随时供应原
厂备品备件，质保期过后，如需更换*配件，只收成本费。技术参数中有特殊要求的，
按照要求执行。
（*）包装、运输、保险、知识产权、第*方检测、安全等方面：
*.包装:供应商提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于
远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场，每
个包装箱内应附*份详细装箱单和使用说明书、质量证书、随配附件和工具。
*.运输:供应商负责将货物安全运送到采购人指定地点，不另收任何费用。货物在
交货前发生的不可预见的风险均由投标人负责。
（*）其他要求（单独逐条提供承诺函并加盖投标供应商公章，包含以下内容，格式自拟)
*.投标供应商必须保证提供的设备是原装全新（包括*部件）、符合招标文件规定、
具有国家有关部门注册并符合国家质量检测标准和产品出厂标准的设备；终身负责维
修，并保证设备在项目单位报废前正常运行；
*.投标供应商须承诺提供所投产品的厂家、型号、配置、功能、性能、技术指标等
做出详细的描述，并附详细图片；在产品到货验收时需提供投标产品合格证、使用说明
书（中文）、彩页、技术文件、资料，移交至采购人；
*.投标供应商须承诺应尽培训义务，在设备安装调试完成后，在项目实施地点对采
购人进行免费现场培训，使采购人使用人员能够正常、熟练操作，如若采购人在使用的
过程中，操作仍需要学习，供应商应继续上门为采购人提供培训服务；
*.投标供应商须承诺对设备的安装须符合国家相关规范；
-*-
*.投标供应商须承诺服务人员在完成设备供货及提供相关服务期间，发生自身的人
身伤害、第*方伤害、伤亡，均由中标供应商负责处理并承担经济和法律责任，采购人
不承担任何责任；
*.投标供应商须作出投标诚信承诺，承诺所有投标资料及所投产品技术参数没有弄
虚作假，若存在弄虚作假，采购人有权取消中标单位的中标资格，并报****主管部
门进行处理；
*.投标供应商须承诺本项目所涉及的知识产权是合法取得，并享有完整的知识产
权，采购人在使用过程不会被责令停止使用、追偿或要求赔偿损失，如出现此情况，*
切经济和法律责任均由中标供应商承担；
*.其他未尽事宜，投标供应商须单独承诺，签订合同时最大化满足采购人需求。
-*-
*、采购内容及技术参数
（*）采购内容
| 品目号 |
序号 |
拟采购产品名称 |
数量 |
单位 |
| 品目* |
* |
乙胺吡嗪利福异烟片（‖）（***强化期） |
*******（大）或*******（小） |
片 |
| 品目* |
* |
异福胶囊（***继续期小剂量） |
******* |
片/粒 |
| 品目* |
* |
异福片/异福胶囊（***继续期大剂量） |
******* |
片/粒 |
|
* |
利福平（*） |
******* |
粒 |
|
* |
吡嗪酰胺（*） |
****** |
片/粒 |
| 品目* |
* |
异烟肼（*） |
******* |
片 |
|
* |
乙胺丁醇（*） |
******* |
片/粒 |
| 品目* |
* |
上照式紫外线消毒灯 |
*** |
台/套 |
（*）品目*至品目*采购清单及技术参数
| 品目号 |
序号 |
采购产品名称 |
技术参数或服务要求 |
数量 |
单位 |
| 品目* |
* |
乙胺吡嗪利福异烟片（‖）（***强化期） |
每片含*:*****；*：****；*:*****；*:*****/片或*:****；*：**.***；*:*****；*:***.***/片；剂型为片剂或胶囊；每盒（或每瓶）的药品数量**片（或**片）；药品执行标准：《中国药典》****年版*部；药品有效期不少于**个月。 |
*******（大）或*******（小） |
片 |
| 品目* |
* |
异福胶囊（***继续期小剂量） |
每粒含*（异烟肼）*****，*（利福平）*****；剂型为片剂或胶囊；每盒（或每瓶）的药品数量**粒；药品执行标准：《中国药典》****年版*部；药品有效期不少于**个月。 |
******* |
片/粒 |
| 品目* |
* |
异福片/异福胶囊（***继续期大剂量） |
每片/粒含*（异烟肼）*****，*（利福平）*****；剂型为片剂或胶囊；每盒（或每瓶）的药品数量**片/粒或**片/粒；药品执行标准：《中国药典》****年版*部；药品有效期不少于**个月。 |
******* |
片/粒 |
|
* |
利福平（*） |
*（利福平）每粒含*****；剂型为胶囊；每盒（或每瓶）的药品数量***粒；药品执行标准：《中国药典》****年版*部；药品有效期不少于**个月（或按照国家药监局最新药品注册批件执行）。 |
******* |
粒 |
|
* |
吡嗪酰胺（*） |
*（吡嗪酰胺）每片/粒含*****；剂型为片剂/胶囊；每盒（或每瓶）的药品数量***片/粒；药品执行标准：《中国药典》****年版*部；药品有效期不少于**个月。 |
****** |
片/粒 |
| 品目* |
* |
异烟肼（*） |
*（异烟肼）每片含*****；剂型为片剂；每盒（或每瓶）的药品数量***片；药品执行标准：《中国药典》****年版*部；药品有效期不少于**个月。 |
******* |
片 |
|
* |
乙胺丁醇（*） |
*（乙胺丁醇）每片/粒含*****；剂型为片剂/胶囊；每盒（或每瓶）的药品数量***片/粒；药品执行标准：《中国药典》****年版*部；药品有效期不少于**个月（或按照国家药监局最新药品注册批件执行）。 |
******* |
片/粒 |
（*）品目*至品目*产品总体要求
*.包装要求：
*.*投标产品的包装必须在药品的有效期内能够保证药品的质量。该包装材
料中的“药品包装用铝箔”的生产必须取得国家食品药品监督管理局的生产许可
证(批准文号)并且分别符合*********和******国家标准。“药品铝塑泡罩
包装”质量必须符合**********或最新专业标准：
*.*所有投标产品的包装箱、包装盒以及铝塑板上需印上“政府提供免费药品字
样”。
*.质量检验：
*.*所有检验均按现行版《中国药典》****年版*部的有关规定实施：
*.*在药品运往项目实施地点以前，药品除了在生产厂商的检验部门的每个
生产批号的产品进行检验外，必须向省级药检所提出申请，对每个生产批号的产
品进行抽检(不包含在供货合同数量内)，所需*切费用由中标供应商承担：
*.*在药品运往项目实施地点以前，需委托中国药品生物制品检定所（中检
所）对本合同中交纳的药品随机对其中*个批号的产品进行抽样检查。抽样数量
由检验部门决定（不包含在供货合同数量内）。若检验结果不合格，则委托中检
所对这次交货的每批产品均进行抽检。抽样、检验所需*切费用由中标供应商承
担。由于药品质量问题要求回收药品时的费用及损失由中标供应商承担；
*.*药品提交给采购人后，采购人在质量保质期内有权要求地方或国家药检
部门对药品实施检验。由于药品质量问题要求回收药品时的费用及损失由中标供
应商承担。若对药品质量出现争议，则中国药品生物制品检定所的检验报告具有
约束力；
*.*中标供应商必须向采购人提供所用各批原料药和空心胶囊的来源和药
检部门的检验报告。
*.药品的质量保证：
*.*所有抗结核药品的生产应符合现行版中国药典标准，并保证生产后的药
品有效期至少为**个月，药品运送到各项目实施地点时的剩余有效期应在**
个月以上；
*.*中标供应商应在药品的有效期内保证抗结核药品的质量，在有效期内中
标供应商对任何缺陷和劣变药品应实施补偿改善措施，更换所有需要更换的药
品，并承担所需费用。且必须以组合包装方式更换所有相同生产批号的药品，不
能只更换有缺陷和劣变的药品，即中标供应商必须更换包括其他药品在内的整个
铝塑板，更换时间到达最终用户不得超过*个月的有效期；
*.*中标供应商对由于采购人原因引起的抗结核组合药的缺陷和裂变免责；
*.*投标产品制造商所有产品无抽检不合格记录（由国家级或省级药检部门
出示证明）。
*.附件要求：
*.*提供投标产品内包装、外包装及药品外形的产品的彩色图片；
*.*提供投标产品的说明书扫描件。
（*）品目*采购清单及技术参数
| 序号 |
采购产品名称 |
技术参数或服务要求 |
数量 |
单位 |
| * |
上照式紫外线消毒灯 |
*.杀菌效果：至少**立方空间内且不借助外界的风机或风扇的情况下，分支杆菌*小时杀菌效率:≥**.*%；空气模拟现场消毒实验，白色葡萄球菌*小时杀菌效率:≥**.*%；至少**立方空间内，对冠状病毒*小时杀菌效率:≥**.*%；均需提供第*方权威机构（具备***标识）出具的证明文件。*.空气消毒现场实验要求：空气现场消毒试验，设备开机作用*小时，对约***³无人密闭房间中空气自然菌的消亡率＞**%。提供第*方权威机构出具的证明文件（具备***标识)并指明相关证明文件的具体页码。*.安装方式：壁挂式。*.操控方式：带遥控器，可实现遥控开关机。*.整机功率：单体设备总功率不高于**瓦，提供消毒产品网上备案铭牌截图。*.灯管寿命：紫外线灯管的使用寿命不低于*****小时。*.辐照强度：投标产品杀菌区域(产品正前方*米处)辐照强度达到***μ*/**²,提供第*方权威机构出具的证明文件(具备***标识)并指明在相关证明文件的具体页码。*.安全性：紫外线泄漏量要求在水平距离*-*米至少*个点位进行检测。测试位置为机器底部或下缘****处，紫外线泄露量要求不高于*.*μ*/**²。提供第*方权威机构出具的证明文件（具备***标识)并指明相关证明文件的具体页码。*.维护方式：厂家技术人员可提供上门维护。**.环保性：静音，无循环风系统，不会使接近地面的污染层形成紊流；无电机、过滤网等结构。**.无臭氧：所投标产品在≤***³内工作*小时,室内空气环境中平均臭氧浓度≤*.*****/*³,确保可在有人的环境中安全使用（提供第*方权威机构出具的证明文件）。 |
*** |
台/套 |
*、评分标准
本次招标采用综合评分法进行评审。
特别说明：本公示内容仅为采购人对本项目的需求公示，具体内容以最终
招标文件发售稿为准。
功能介绍
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